Usuario Registrado
Validación para Acceder a los Beneficios que ofrece el CIEC.
COLEGIO DE INGENIEROS ESPECIALISTAS DE CORDOBA
Ley 7673
CURSOS Y SEMINARIOS
28/07/2016 | 29/07/2016
Sistemas de Calidad Aplicado a Productos Médicos
Fechas: Jueves 28 y viernes 29 de julio.
De 9 a 17.
Lugar: En el CIE, San Lorenzo 2164. Rosario.
Disertante: Bioingeniero Javier Elgadban
Organiza: Comisión de Bioingeniería del Colegio de Ingenieros Especialistas de la Pcia. de Santa Fe – Distrito II
Arancel general: $500 (quinientos pesos)
Objetivos
Aportar conocimientos a profesionales y otras personas que realicen compra, comercialicen, deseen fabricar o importar de productos médicos en la Argentina.
De 9 a 17.
Lugar: En el CIE, San Lorenzo 2164. Rosario.
Disertante: Bioingeniero Javier Elgadban
Organiza: Comisión de Bioingeniería del Colegio de Ingenieros Especialistas de la Pcia. de Santa Fe – Distrito II
Arancel general: $500 (quinientos pesos)
Objetivos
Aportar conocimientos a profesionales y otras personas que realicen compra, comercialicen, deseen fabricar o importar de productos médicos en la Argentina.
Temario:
Requisitos para la Habilitación de Establecimientos Fabricantes, Importadoras y Distribuidoras de Productos Médicos, Buenas Prácticas de Fabricación, Esterilización de Productos Médicos para Terceros, Registro de Productos Médicos, Gestión de Riesgos en Productos Médicos.
Módulo 1
Requisitos para la Habilitación de Establecimientos Fabricantes, Importadoras y Distribuidoras de Productos Médicos, Buenas Prácticas de Fabricación, Esterilización de Productos Médicos para Terceros.
Módulo 2
Inscripción de Productos Médicos, Gestión de Riesgos en Productos MEDICOS.
Invitados especiales y Profesionales matriculados en los Colegios de Ingenieros Especialistas sin costo. Cupos limitados. Inscripción previa obligatoria a comunicacion@cie.gov.ar
Requisitos para la Habilitación de Establecimientos Fabricantes, Importadoras y Distribuidoras de Productos Médicos, Buenas Prácticas de Fabricación, Esterilización de Productos Médicos para Terceros, Registro de Productos Médicos, Gestión de Riesgos en Productos Médicos.
Módulo 1
Requisitos para la Habilitación de Establecimientos Fabricantes, Importadoras y Distribuidoras de Productos Médicos, Buenas Prácticas de Fabricación, Esterilización de Productos Médicos para Terceros.
Módulo 2
Inscripción de Productos Médicos, Gestión de Riesgos en Productos MEDICOS.
Invitados especiales y Profesionales matriculados en los Colegios de Ingenieros Especialistas sin costo. Cupos limitados. Inscripción previa obligatoria a comunicacion@cie.gov.ar
Compartir